© 2025 yağlarbysimpson.com - Simpson Yağları - Endoca CBD Bitkiler ve Bitki Bazlı Vücut Bakımı. Her hakkı saklıdır

CBN nedir? Cannabinol'un tarihi ve biyokimyası

Kanabinol (CBN), tetrahidrokanabinolün (THC) oksitlenmiş, enzim bazlı olmayan ürünüdür ve uzun süre kurutulmuş kenevir materyalinde büyük miktarlarda bulunur. CBN'nin asit formu kenevir bitkisinde de büyük miktarlarda bulunur, ancak dekarboksilasyon (ısı) üzerine asit CBN'ye dönüştürülür.

CBN, 1896'da Wood ve Cambridge'deki meslektaşları tarafından seçildi, ancak doğru yapı Adams tarafından 1940'a kadar tanımlanmadı. 2005 yılında yalnızca yedi kannabinol benzeri soy kaydedildiğinden, liste, tümü CBN'nin aromatize halkasını paylaşan dört yeni fito-kannabinoid ile güncellendi.

Kenevir ürünlerindeki CBN konsantrasyonu, ürünün yaşı ve saklama koşullarına göre belirlenir. THC oksidasyonunun bir ürünü olduğu için taze Esrarın nispeten küçük bir bileşenidir. THC'nin aktivitesinin sadece yaklaşık %1'una sahip, zayıf bir CB2 ve CB10 parçacık agonistidir. Kanabinoid reseptörlerinin yukarı doğru düzenlendiği hastalıklara karşı potansiyel olarak terapötik özelliklere sahiptir. Diğer kannabinoidlerin aksine, CBN kannabigerolden (CBG) türetilmemiştir, bu da alternatif bir biyosentetik oluşum olduğunu düşündürmektedir. CBN keşfedildiğinde, inaktif bir kenevir bileşeni olduğu düşünüldü, ancak daha sonra molekülün, başta kannabinoid reseptörleri (CB'ler) ile olan aktivitesi nedeniyle birçok terapötik özelliğe sahip olduğu bulundu. CBN'nin CB1 (Ki 211.2 nM) ve CB2'ye (Ki 126.4 nM) daha düşük bir afinitesi vardır ve insanlar üzerinde yapılan testlerden sonra etkisiz olduğu ilan edilmiştir, ancak THC ile birleştirildiğinde güçlü bir anestetik etkiye sahip olduğu bulunmuştur.

Kannabinol reseptör aktivitesi

Yukarıda bahsedildiği gibi, tetrehidrokanabinol (THC) gibi kanabinol (CBN), CB1 ve CB2 reseptörleri ile çalışır, ancak CB2 reseptörleri için en güçlü afiniteye sahiptir. CBN, CB1 reseptörlerine karşı agonistik aktivite gösterirken, CB2 reseptörleri üzerindeki aktivitesi hakkında çelişkili raporlar vardır.

Kanabinol, testte konsantrasyonun ne kadar yüksek olduğuna göre belirlenen hem doğrudan hem de dolaylı agonistik özellikler göstermiştir. Bu tutarsızlıklar, çalışmalardaki yalnızca kannabinol konsantrasyonundan kaynaklanmayabilir, aynı zamanda büyük olasılıkla dokudaki reseptörlerin konformasyon aşamasından da kaynaklanmaktadır. Kanabinol ayrıca endokannabinoid sistem dışındaki biyolojik hedefleri de etkiler. TRPA1 iyon kanalları üzerinde güçlü bir agonisttir, TRPM8 iyon kanallarını etkili bir şekilde bloke eder, agonist allil izotiyosiyanat tarafından aktivasyona karşı TRPA1 iyon kanallarını duyarsızlaştırır.

Cannabinol'ün biyolojik aktivitesi

Yukarıda belirtildiği gibi, tetrehidrokanabinol (THC) gibi kannabinol (CBN), CB1 ve CB2 reseptörleri ile çalışır, ancak CB2 reseptörleri için en güçlü afinite ile çalışır. CBN, CB1 reseptörlerine karşı agonistik aktivite gösterse de, CB2 reseptörleri üzerindeki aktivitesine ilişkin çelişkili raporlar vardır.

Diğer fitokanabinoidler gibi, kanabinolün (CBN) de çok sayıda farmasötik hedefe karşı ilgili terapötik özelliklere sahip olduğu kanıtlanmıştır. Kannabigerol gibi, CBN de kanabinoid reseptörlerinin etkisinden bağımsız olarak keratinosit ömrünü uzatır. CBN ayrıca Metisiline Dirençli Staphylococcus Aureus'a (MRSA) karşı antikonvülsan, antiinflamatuar ve güçlü etkiler gösterir. Ayrıca CBN, yanıkları tedavi etme imkanı sunan bir TRPV2 (yüksek eşikli termosensör) agonistidir. Ayrıca CBN, kemik iliğinde dinlenen mezenkimal kök hücrelerin toplanmasını uyarabilir, bu da kemiklerde büyümeye yol açar ve bu nedenle, yalnızca çok yüksek bir konsantrasyonda olmasına rağmen, göğüs kuvvetine karşı savunmayı artırır.

Cannabinol'ün terapötik özellikleri

Yukarıda bahsettiğimiz biyolojik aktiviteler nedeniyle, kannabinolün (CBN) çok çeşitli rahatsızlıklarda faydalı tedaviler olduğu kanıtlanmıştır.

İştah uyarıcı

Yukarıda bahsedilen biyolojik aktiviteler nedeniyle, kannabinolün (CBN) çok çeşitli rahatsızlıklar için bir tedavi şekli olarak faydalı olduğu gösterilmiştir.

Antibiotiki

Metisiline Dirençli Staphylococcus Aureus (MRSA) enfeksiyonları, dünyanın dört bir yanında antibiyotiğe dirençli bakterilere çözüm bulmaya çalışan araştırmacılar için çok ciddi bir sorun haline geldi. Kannabigerol ve kannabidiol ile birlikte CBN'nin antibiyotiğe dirençli MRSA enfeksiyonlarına karşı etkili olduğu gösterilmiş, bu da yaşamı tehdit eden enfeksiyonlara karşı bir tedavi şekli olabileceğini düşündürmektedir.

ALS hastaları için potansiyel ilaç

2005 yılında, sınav CBN'nin genetiği, Lou Gehrig sendromunun kemirgen versiyonuna sahip olacak şekilde tasarlanmış farelerde semptomları inhibe etti. Lou Gehrig sendromu, daha iyi Amytrophic Lateral Sclerosis (ALS) olarak bilinen bir hastalıktır. Bu bulgular, dejeneratif motor nörolojik hastalığı olan hastalarda CBN'nin semptomları hafifletmede etkili olabileceğini düşündürmektedir.

analjezik

2002 yılında yayınlanan bir araştırmaya göre, CBN'nin güçlü ağrı giderici etkileri vardır. İlginç bir şekilde, CBN ve THC, endorfinleri serbest bırakarak ağrıyla mücadele eden ve bu nedenle kan damarlarının gevşemesine neden olan tek kanabinoidlerdir, bu da bunlarla CB reseptör aktivitesi arasında bir bağlantı olduğunu düşündürür.

Anti-astımlı

2003 yılında yapılan bir araştırma, CBN'nin farelerde alerjiye bağlı astımı, muhtemelen güçlü anti-enflamatuar özellikleri nedeniyle durdurduğunu buldu. Çalışmanın hipotezi, kannabinoidlerin kemirgenin bağışıklık sistemini güçlendirerek bunu başardığı ve böylece astım kriziyle ilişkili iltihabı hafiflettiği yönündedir.

uyuşturuyor

CBN, tetrahidrokanabinol gibi merkezi olarak kontrol edilen bir etkiye sahiptir, ancak çok daha az güçlüdür. Bununla birlikte araştırmalar, CBN'nin tüm kanabinoidler arasında en narkotik olabileceğini öne sürüyor ve bu da CBN'nin kaygı ve stresle ilişkili bozukluklar için umut verici bir tedavi olduğunu öne sürüyor.

Glokom için potansiyel ilaç

Tetrahidrokanabinol ile birlikte CBN, glokom hastalarında körlüğe yol açan oküler basıncı azaltmak için başarılı bir çözümdür. Belki de periferik dolaşım sisteminin stresini azaltarak, hastaların kalp atış hızı azaltılabilir.

Doğal terpenoidlerle sinerji

Kannabinol aktivitesinin, doğal terpenoidlerin birlikte uygulanmasıyla arttırıldığı gösterilmiştir. Örneğin, kannabinolün antibakteriyel aktivitesi Pinene (çam reçinesinde bulunan bir terpenoid) ile arttırılırken, anestezik etkiler Nerolidol ve Myrcene gibi terpenoidler ile arttırılır. Nerolidol sadece kenevir bitkisinde değil, aynı zamanda melisa, zencefil, tetra, lavanta veya yasemin çiçekleri gibi diğer birçok bitkide bulunur. Mersin, esrar, kimyon, şerbetçiotu, kekik, maydanoz ve yeşilliklerde doğal olarak bulunur. Ayrıca, CBN'nin anti-kanser aktivitesi, tipik olarak limonlarda bulunan bir terpenoid olan limonen tarafından arttırılır.

Kaynakça (Kaynak referanslar)
  1. Harvey, DJ Etnofarmakoloji Dergisi ,. J. Ethnopharmacol. 28, 117-128 (1990).
  2. Adams, R., Baker, BR & Wearn, Cannabinol'un RB Yapısı. III. Kannabinol, 1-Hidroksi-3-n-amil-6,6,9-trimetil-6-dibenzopiran Sentezi. JACS 62, 2204–2207 (1940).
  3. ElSohly, MA & Slade, D. Esrarın kimyasal bileşenleri: Doğal kannabinoidlerin karmaşık karışımı. Life Sci. 78, 539–548 (2005).
  4. Elsohly, MA, Radwan, MM, Gul, W., Chandra, S. & Galal, A. Phytocannabinoids. 103, (2017).
  5. Ahmed, SA ve diğ. Cannabinoid Ester Yüksek Etkili Cannabis sativa Bileşenleri. J. Nat. Prod. 71-536 (542).
  6. Zulfiqar, F. ve diğ. Cannabisol, benzersiz bir metilen köprüsüne sahip yeni bir delta-9-THC dimeri, Cannabis sativa'dan izole edilmiştir. Tetrahedron Işık. 53, 3560-3562 (2012).
  7. Radwan, MM ve diğ. Minör Kannabinoidlerin Yüksek Güçlü Cannabis sativa'dan İzolasyonu ve Farmakolojik Değerlendirmesi. J. Nat. Prod. 78, 1271–1276 (2015).
  8. Ahmed, SA ve diğ. Yüksek potensli küçük oksijenli kanabinoidler Cannabis sativa L.Fytochemistry 117, 194-199 (2015).
  9. Pertwee, RG Üç bitki kannabinoidinin çeşitli CB1 ve CB2 reseptör farmakolojisi: delta9-tetrahidrokannabinol, kannabidiol ve delta9-tetrahidrokannabivarin. Br. J. Pharmacol. 153, 199-215 (2008).
  10. Izzo, AA, Borrelli, F., Capasso, R., Di Marzo, V. & Mechoulam, R.Psikotropik olmayan bitki kannabinoidleri: eski bir bitkiden yeni tedavi fırsatları. Trends Pharmacol. Sci. 30, 515–527 (2009).
  11. Canewinol'un Loewe, S. Marjiuana Etkinliği. Bilim (80-.). 102, 615-616 (1945).
  12. Rhee, M.-H. vd. Kannabinol Türevleri: Kannabinoid Reseptörlerine Bağlanma ve Adenilil Siklazın İnhibisyonu. J. Med. Chem. 40, 3228-3233 (1997).
  13. Karniol, IG, Shirakawa, I., Takahashi, RN, Knobel, E .. & Küflü, RE ·. Delta-9-Tetrahidrokanabinol ve Kannabinol'ün İnsandaki Etkileri. Pharmacology 13, 502–512 (1975).
  14. Showalter, VM, Compton, DR, Martin, BR ve Abood, ME Bir periferal kanabinoid reseptörünü (CB2) eksprese eden transfekte bir hücre hattında bağlanmanın değerlendirilmesi: kannabinoid reseptörü alt tipi seçici ligandların belirlenmesi. J. Pharmacol. Tecrübe. Ther. 278, 989–999 (1996).
  15. Fields, CC ve diğ. İnsan kannabinoid CB1 ve CB2 reseptörlerinin farmakolojisinin ve sinyal iletiminin karşılaştırılması. Mol. Pharmacol. 48, 443-450 (1995) 'de tarif edilmiştir.
  16. Pertwee, R. Cannabinoid reseptör ligandlarının farmakolojisi. Curr Med Chem 6-635 (637).
  17. MacLennan, SJ, Reynen, PH, Kwan, J. & Bonhaus, DW İnsan rekombinant kanabinoid CB141716 ve CB1 reseptörlerinde SR2A'nın ters agonizmi için kanıt. Br. J. Pharmacol. 124, 619–22 (1998).
  18. Petrocellis, L. ve diğ. Kannabinoidlerin ve kannabinoid açısından zenginleştirilmiş esrar ekstraktlarının TRP kanalları ve endokannabinoid metabolik enzimleri üzerindeki etkileri. Br. J. Pharmacol. 163, 1479-1494 (2011).
  19. Wilkinson, JD & Williamson, EM Kannabinoidler, CB1 / CB2 olmayan bir mekanizma yoluyla insan keratinosit proliferasyonunu inhibe eder ve sedef hastalığının tedavisinde potansiyel bir terapötik değere sahiptir. J.
  20. Dermatol. Sci. 45, 87-92 (2007).
  21. Siemens, AJ & Turner, CE Marijuana araştırma bulguları: 1980. NIDA Res. Monogr. Ser. 31 31, 167–198 (1980).
  22. Kargmanss, S., Prasitn, P. & Evans, HL-60 Hücresi 5-Lipoksigenazın JF Translokasyonu. J. Biol. Chem. 266, 23745–23752 (1991).
  23. Appendino, G. ve diğ. Esrar sativadan Antibakteriyel Kannabinoidler: Bir Yapı - Etkinlik Çalışması. J. Nat. Prod. 71, 1427-1430 (2008).
  24. Qin, N. ve diğ. TRPV2 kannabidiol tarafından aktive edilir ve kültürlenmiş sıçan dorsal kök ganglion nöronlarında CGRP salınımına aracılık eder. J. Neurosci. 28, 6231-6238 (2008).
  25. Scutt, A. & Williamson, EM Kannabinoidler, CB2 reseptörleri aracılığıyla dolaylı olarak kemik iliği hücreleri tarafından fibroblastik koloni oluşumunu uyarır. Calcif. Tissue Int. 80, 50–59 (2007).
  26. Lee, SY, Oh, SM & Chung, KH Esrar dumanı yoğunlaşması ve kannabinoid bileşiklerinin östrojenik etkileri. Toxicol. Appl. Pharmacol. 214, 270–278 (2006).
  27. Osei-Hyiaman, D. Kanser kaşeksisinde D. Endocannabinoid sistemi. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care 10-443 (448).
  28. Weydt, P. ve diğ. Kannabinol, SOD1 (G93A) transgenik farelerde semptom başlangıcını sağkalımı etkilemeden geciktirir. Amyotrofik. Yanal Scler. Diğer Motor Nöron Disord. 6, 182-184 (2005).
  29. Zygmunt, PM, Andersson, DA & Hogestatt, ED Delta 9-Tetrahydrocannabinol ve Cannabinol, bir CB1 ve CB2 Kannabinoid Reseptöründen Bağımsız Olarak Kapsaisine Duyarlı Duyusal Sinirleri Aktive eder
  30. Mekanizma. J. Neurosci. 22, 4720-4727 (2002).
  31. Jan, TR, Farraj, AK, Harkema, JR & Kaminski, NE A / J farelerinde kannabinoid tedavisi ile ovalbumin kaynaklı alerjik hava yolu yanıtının zayıflatılması. Toxicol. Appl. Pharmacol. 188, 24–35 (2003).
  32. Kalant, H. İlaç olarak füme esrar: çok fazla gelecek. Clin Pharmacol Ther. 83-517 (519).
  33. Gregg, JM, Campbell, RL, Levin, KJ, Ghia, J. & Elliott, RA Ağız cerrahisi sırasında kanabinolün kardiyovasküler etkileri. Anesth. Analg. 55, 203–213 (1976).
  34. ELSOHLY, HARLAND, E., MURPHY, JC, WIRTH, P. & WALLER, CW Glokomda Kannabinoidler: Bir Primer Tarama Prosedürü. Cournal Clin. Pharmacol. 21, 472S - 478S (1981).
  35. Russo, EB Taming THC: Potansiyel esrar sinerjisi ve fitokanabinoid-terpenoid çevre etkileri. Br. J. Pharmacol. 163, 1344-1364 (2011).

 

yazar avatarı
aa